Dica do autor: Esta questão avalia a compreensão da herança autossômica recessiva e a aplicação das leis de Mendel. Alternativa A: INCORRETA. Se ambos os pais fossem homozigotos dominantes, eles não poderiam ter um filho com a doença, já que não possuiriam o alelo recessivo necessário para a condição. Alternativa B: INCORRETA. Se um dos pais fosse homozigoto dominante e o outro heterozigoto, ainda assim não seria possível ter um filho com a doença, pois o pai homozigoto dominante não contribuiria com o alelo recessivo necessário. Alternativa C: CORRETA. Se ambos os pais são heterozigotos, cada um contribui com um alelo recessivo, o que explica a presença da doença no filho. Isso segue a regra de Mendel de segregação independente, onde cada alelo tem 50% de chance de ser passado para a prole. Alternativa D: INCORRETA. Se um dos pais fosse homozigoto recessivo, ele apresentaria a doença, o que contradiz a informação de que ambos os pais são normais. Alternativa E: INCORRETA. Com base nas leis de Mendel e na informação de que a doença é autossômica recessiva, é possível determinar que os pais são provavelmente heterozigotos. Resposta correta: Alternativa C.