Dica do autor: Em doenças autossômicas recessivas, para que um indivíduo seja afetado clinicamente, ele precisa herdar duas cópias do alelo mutante recessivo — ou seja, deve possuir o genótipo aa. Indivíduos heterozigotos (Aa) são portadores assintomáticos e não manifestam a doença.

Quando duas pessoas heterozigotas (Aa) têm filhos, cada filho tem:

• 25% de chance de ser afetado (aa)

• 50% de chance de ser portador (Aa)

• 25% de chance de ser homozigoto normal (AA)

No enunciado, temos um casal clinicamente normal, mas cada um tem um irmão afetado pela doença. Isso significa que ambos são filhos de pais portadores, e portanto, têm risco aumentado de também serem portadores.

Contudo, o enunciado já confirma que ambos os membros do casal são heterozigotos (Aa). Sendo assim, o cenário é de um cruzamento clássico Aa × Aa.

A probabilidade de gerar um filho com genótipo aa (afetado) nesse cruzamento é: 25%

Resposta: Alternativa B (1/4)