Dica do autor: Em eucariotos, a transcrição gênica é iniciada com a montagem do complexo de pré-iniciação, que ocorre em regiões específicas do DNA chamadas promotores. Um dos elementos mais conservados dos promotores é a caixa TATA, uma sequência rica em adenina (A) e timina (T), localizada tipicamente cerca de 25 a 30 pares de bases a montante (antes) do sítio de início da transcrição. Essa sequência é reconhecida pela subunidade TBP (TATA-binding protein), parte integrante do fator geral de transcrição TFIID. A ligação de TFIID à caixa TATA é o primeiro passo essencial para o recrutamento sequencial dos demais fatores (como TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF e TFIIH) e da RNA polimerase II. Assim, mutações na caixa TATA comprometem o reconhecimento do promotor e a montagem do complexo de pré-iniciação, impedindo a RNA polimerase II de iniciar a transcrição, mesmo que a enzima esteja presente e funcional.

Alternativa A: INCORRETA. A RNA polimerase III é responsável por transcrever tRNAs, 5S rRNA e pequenos RNAs nucleares, e não participa da transcrição de genes codificadores de proteínas, que é função da RNA polimerase II. Além disso, a helicase associada à RNA polimerase II é o complexo TFIIH, e não está relacionada diretamente com a RNA polimerase III.

Alternativa B: INCORRETA. O spliceossomo atua após a transcrição, no processo de splicing do pré-mRNA. O problema descrito na questão é anterior — ocorre na fase de iniciação da transcrição, não no processamento do RNA.

Alternativa C: CORRETA. A caixa TATA é uma sequência rica em A e T, situada cerca de 25 pb antes do ponto de início da transcrição. Ela é reconhecida pela subunidade TBP do TFIID, sendo essencial para o recrutamento da RNA polimerase II. Uma mutação nessa região impede a formação do complexo de pré-iniciação, mesmo na presença da polimerase. Portanto, essa é a alternativa correta.

Alternativa D: INCORRETA. O pareamento de bases ocorre durante o alongamento, e a questão menciona um defeito antes mesmo do início da transcrição. Além disso, o problema não está na leitura da fita molde, mas sim na etapa inicial de reconhecimento do promotor.

Alternativa E: INCORRETA. A RNA polimerase I transcreve genes ribossômicos (rRNA), exclusivamente no núcleo (núcleolo), e não substitui a RNA polimerase II. A transcrição de mRNA ocorre no núcleo, não no citoplasma. Essa alternativa mistura funções e localizações de forma incorreta.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

• ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

• LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

• LODISH, Harvey et al. Biologia molecular da célula. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

• SNUSTAD, Peter D.; SIMMONS, Michael J. Genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.