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Um casal procurou aconselhamento genético após dois abortos espontâneos no primeiro trimestre. O cariótipo fetal obtido em uma das gestações revelou trissomia do cromossomo 16. A investigação genética do casal mostrou cariótipos normais, e o geneticista explicou que o evento provavelmente resultou de um erro na divisão meiótica do óvulo, associado a falhas nos mecanismos celulares que deveriam eliminar células com conteúdo genético aberrante.

Considerando o caso descrito, qual das opções abaixo representa o mecanismo celular mais coerente com a origem do erro e a falha na eliminação da célula anormal?

A

Falha na separação das cromátides-irmãs durante a prófase I da mitose, seguida de necrose celular por lise osmótica.

B

Não disjunção dos cromossomos homólogos na metáfase I da meiose, sem ativação da via extrínseca da apoptose.

C

Separação prematura dos centrômeros durante a metáfase II da meiose, compensada pela autofagia mitocondrial.

D

Formação de corpúsculo polar com carga genômica normal, mas ativação da necroptose na célula principal.

E

Erro na replicação do DNA durante a fase G1 do ciclo celular, associado à liberação de enzimas lisossômicas.

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