Dica do autor: Em doenças autossômicas recessivas, indivíduos saudáveis com um irmão afetado são provavelmente portadores heterozigotos.  A doença autossômica recessiva exige que o indivíduo herde duas cópias do gene mutado (uma de cada progenitor) para ser afetado pela doença. Quando ambos os pais são heterozigotos (ou seja, possuem uma cópia normal e uma cópia mutada do gene), a probabilidade de transmissão dos alelos pode ser determinada com base nas leis de Mendel. A probabilidade de transmissão dos alelos de cada pai para o filho segue as seguintes combinações: 1. Ambos transmitem o alelo normal (AA): 25% de chance — a criança será normal. 2. Um transmite o alelo normal e o outro o alelo mutado (Aa ou aA): 50% de chance — a criança será portadora, mas não afetada. 3. Ambos transmitem o alelo mutado (aa): 25% de chance — a criança será afetada pela doença. Portanto, a probabilidade de que o primeiro filho seja afetado pela doença autossômica recessiva é de 25% ou 1/4 Resposta: Alternativa B.