Dica do autor: Para resolver essa questão de genética, é essencial compreender os padrões de herança das doenças autossômicas recessivas. Nesses casos, o indivíduo afetado precisa herdar duas cópias do alelo mutado (aa) — uma de cada genitor. Um indivíduo heterozigoto (Aa) é considerado portador, ou seja, não manifesta a doença, mas pode transmiti-la. Se apenas um dos pais for portador, não há chance de o filho nascer afetado, pois o outro genitor não possui o alelo recessivo para que a combinação “aa” ocorra. Quando não há histórico familiar e a doença é rara, assume-se uma probabilidade muito baixa ou desprezível de que o indivíduo seja portador, especialmente em casamentos sem consanguinidade. Com essas premissas, é possível analisar a situação genética de cada membro do casal e determinar a probabilidade do filho ser afetado.

O homem é heterozigoto (Aa), já que sua mãe é afetada (aa) e seu pai, saudável, só pode ser Aa. Assim, ele herdou um alelo doente da mãe e um normal do pai. A mulher, por sua vez, é saudável e sem histórico familiar da doença, o que sugere que é homozigota dominante (AA). Como uma criança precisa herdar dois alelos recessivos para ser afetada, e a mulher não possui o alelo doente, a probabilidade do filho ser afetado é 0%.

Resposta: Alternativa A