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Um casal com histórico de abortos espontâneos recorrentes no primeiro trimestre é submetido a um cariótipo para avaliação de risco genético. A mãe tem 36 anos e o pai 38, ambos sem histórico familiar de alterações genéticas. Considerando as possíveis causas cromossômicas numéricas autossômicas para os eventos, qual achado cromossômico nos genitores poderia explicar os abortos espontâneos recorrentes?

A

Uma inversão pericêntrica no cromossomo 9 na mãe

B

Uma deleção no braço longo do cromossomo 5 na mãe

C

Uma duplicação do braço curto do cromossomo 12 no pai

D

Uma aneuploidia somática mosaica no pai

E

Uma translocação Robertsoniana no pai

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