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Durante um estudo de caso de um paciente com atraso no desenvolvimento e dismorfias faciais, um geneticista observa um cariótipo com uma anormalidade numérica autossômica. O paciente apresenta um fenótipo que sugere uma síndrome de trissomia, mas não é compatível com as síndromes de trissomia comuns (13, 18, 21). Qual das seguintes técnicas de citogenética molecular seria mais apropriada para identificar uma possível trissomia de um autossomo raro?

A

Análise de bandas G

B

Hibridização in situ fluorescente (FISH)

C

Sequenciamento de DNA de nova geração (NGS)

D

PCR em tempo real

E

Microarray de DNA

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