Dica do autor: Os receptores farmacológicos são estruturas moleculares, geralmente proteínas, localizadas na membrana plasmática ou no interior das células, capazes de reconhecer e responder a ligantes como hormônios, neurotransmissores e fármacos. Um dos grupos mais importantes são os receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que possuem uma estrutura característica de 7 hélices transmembranares. Após a ligação do ligante, esses receptores ativam proteínas G heterotriméricas, iniciando uma cascata de sinalização intracelular.

Outro exemplo relevante são os receptores tirosina quinase, como o da insulina, que atuam diretamente como enzimas intracelulares, promovendo a fosforilação de resíduos de tirosina, o que os diferencia estruturalmente e funcionalmente dos receptores acoplados à proteína G.

Além disso, no sistema nervoso autônomo, os receptores colinérgicos dividem-se em muscarínicos (presentes principalmente em órgãos efetores do sistema parassimpático, como o coração) e nicotínicos (encontrados na junção neuromuscular e em gânglios autonômicos). Esses subtipos têm localizações, mecanismos de ação e estruturas diferentes, o que é fundamental para entender tanto a farmacologia quanto a fisiologia autonômica.

Alternativa A: CORRETA. Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) têm uma estrutura típica de 7 domínios transmembranares (também chamados de 7 passagens pela membrana ou 7 hélices alfa), o que é uma característica estrutural marcante. Eles representam uma família muito ampla, que inclui receptores para adrenalina, histamina, serotonina, dopamina, hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), entre outros. Após o ligante se ligar ao receptor, a proteína G é ativada e dá início à transdução do sinal intracelular.

Alternativa B: INCORRETA. Os receptores colinérgicos muscarínicos são receptores de membrana, e não intranucleares. Eles pertencem à família dos GPCRs e são ativados principalmente pela acetilcolina no sistema nervoso parassimpático. Estão presentes em órgãos como coração, trato gastrointestinal e glândulas. Receptores intranucleares geralmente são ativados por ligantes lipofílicos, como hormônios esteroides ou hormônio tireoidiano, que atravessam a membrana.

Alternativa C: INCORRETA. Os receptores colinérgicos presentes no miocárdio são do subtipo muscarínico (M2), e não nicotínico. Esses receptores são importantes para a ação parassimpática no coração, promovendo redução da frequência cardíaca (bradicardia) por meio da ativação da proteína G inibitória (Gi), que reduz a atividade da adenilato ciclase.

Alternativa D: INCORRETA. O receptor da insulina é um receptor tirosina quinase, e não está acoplado à proteína G. Ele possui uma atividade enzimática intrínseca, promovendo autofosforilação de resíduos de tirosina na porção intracelular após a ligação da insulina. Isso ativa uma cascata de sinalização intracelular que culmina na translocação de transportadores de glicose (GLUT4) e regulação do metabolismo.

Alternativa E: INCORRETA. Como explicado acima, a alternativa A está correta, portanto, essa opção deve ser descartada.

Resposta correta: Alternativa A

Referências:

• Goodman & Gilman (2018). As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13ª edição. AMGH.
• Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., & Flower, R. J. (2016). Farmacologia. 8ª edição. Elsevier.
• Alberts, B. et al. (2017). Biologia Molecular da Célula. 6ª edição. Artmed.