Nível de dificuldade: Médio
Dica do professor: O cisto de colédoco é uma doença rara com uma incidência entre 1:100.000 a 1:150.000 nascidos vivos. As mulheres são afetadas duas a quatro vezes mais que os homens1. A maioria dos casos apresenta-se na infância sendo 60% antes dos dez anos e 25% após os 20 anos. A tríade clássica de dor no quadrante superior direito do abdome, icterícia e massa abdominal palpável está presente em 15% a 45% das crianças. Sua etiologia congênita ainda é discutida, propondo-se que a lesão seja resultado da junção anômala dos ductos pancreático e do colédoco durante o período embrionário. O diagnóstico da anomalia é feito através da opacificação da árvore biliar por via endoscópica ou transparieto-hepática, demonstrando na maioria dos casos um canal comum longo (em crianças, maior que 4mm, e maior que 10mm em adultos). Entre os meios diagnósticos empregados: tomografia, colangio-transparieto-hepática, colangiografia endoscópica, ressaltamos o valor da ultra-sonografia disponível na maioria dos hospitais e clínicas, pelo baixo custo, praticidade e por ser um método não invasivo.
Alternativa correta, letra E.