Nível de dificuldade: Moderado
Dica do professor: O Tumor de Wilms é uma neoplasia embrionária maligna que se origina do blastema metanéfrico e se apresenta como o tumor renal mais comum na infância, sendo diagnosticado frequentemente entre os 2 e os 5 anos de idade. É raro, mas é o câncer renal infantil mais comum. Se diagnosticado em estágio inicial, o tumor de Wilms tem 95% de chances de cura.
Inchaço ou uma massa dura no abdome. Esse é geralmente o primeiro sinal do tumor de Wilms, que pode ser observada pelos pais durante o banho ou ao vestir a criança. A massa é firme e muitas vezes grande o suficiente para ser sentida em ambos os lados da barriga. Ela geralmente não é dolorida, mas, em alguns casos, pode causar dor de barriga.
Os problemas que causam o tumor de Wilms começam ainda no feto, enquanto as células que vão formar os rins amadurecem e se especializam para formar os diferentes tecidos que compõem esse órgão. Quando o bebê nasce, algumas dessas células continuam a se desenvolver e amadurecer ao longo de três ou quatro anos. Nas crianças que sofrem de Wilms, porém, essas células não amadurecem e continuam a se reproduzir de forma acelerada, causando o tumor. Na maioria das vezes, a criança apresenta um tumor em um rim e são bem raros os casos em que tenha mais de um tumor num só rim ou tumores em ambos os rins. No entanto, como esses tumores crescem depressa e não apresentam sintomas nos estágios iniciais, eles costumam ser grandes quando são diagnosticados e às vezes se espalham para outros órgãos, especialmente para os pulmões. Dependendo de como aparecem ao microscópio, os tumores de Wilms são classificados em tumores de histologia favorável, em que as células são levemente anormais e têm boas chances de sucesso no tratamento, e tumores de histologia desfavorável (ou anaplásticos). Nestes últimos, os núcleos das células, que é onde fica o DNA, aparecem aumentados e distorcidos e as chances de sucesso no tratamento são menores. Como os tumores de Wilms geralmente crescem bastante antes de serem descobertos, o principal sintoma costuma ser o inchaço ou o aumento do abdome e, algumas vezes, a massa tumoral pode ser notada. Além de exames de sangue e de urina, o diagnóstico de tumor de Wilms pode envolver uma série de exames por imagem, entre eles raios X, ultrassom, tomografia, ressonância magnética e tomografia por emissão de pósitrons (PET-CT). Na maioria das vezes, não há necessidade de biopsia para o diagnóstico de tumor de Wilms. A cirurgia é essencial para o tratamento do tumor de Wilms; na maioria das vezes, há necessidade de retirada do rim afetado, em um procedimento chamado nefrectomia. Durante o procedimento, os gânglios linfáticos próximos também são examinados e alguns devem ser removidos. Nos raros casos em que ocorre doença nos dois rins, é possível realizar a retirada parcial do rim, preservando a parte do rim que não contém tumor, e com isso preservar a função renal da criança. Todos os pacientes com tumor de Wilms também são tratados com quimioterapia, cuja intensidade vai depender da extensão da doença. Dessa forma, pacientes que têm tumor pequeno e localizado recebem menor intensidade de quimioterapia, enquanto os que têm doença disseminada precisam receber tratamento quimioterápico mais intenso. A radioterapia é uma modalidade de tratamento indicada em alguns casos de pacientes que tem doença avançada.


Resposta correta, letra C.