O teste de triagem neonatal para fibrose cística é o teste do pezinho. Ele não confirma, nem exclui a doença, mas apenas identifica os recém-nascidos com risco de ter. Baseia-se na análise dos níveis séricos de tripsinogênio imunorreativo (IRT). Alternativa A: INCORRETA. Como dito, o teste positivo não confirma a doença. Alternativa B: CORRETA. Essa seria a conduta mais imediata, já que é grande o número de falsos-negativo. Alternativa C: INCORRETA. O teste do suor é o exame padrão-ouro para diagnóstico de fibrose cística e é o próximo exame a ser realizado após 2 dosagens de IRT. Alternativa D: INCORRETA. Não há necessidade de teste genético para diagnóstico dessa doença. Além disso, esse teste apresenta alta especificidade, mas baixa sensibilidade. Alternativa E: INCORRETA. A dosagem de gordura fecal é um teste difícil de ser realizado e pouco disponibilizado no Brasil. Resposta correta, letra B.