Nível de dificuldade: Fácil.
Dica do expert: A marca característica da doença causada pelo HIV é a imunodeficiência profunda, resultado das deficiências quantitativa e qualitativa progressivas da subpopulação de linfócitos T conhecidos como células T auxiliares. As células T auxiliares são fenotipicamente definidas pela presença da molécula CD4 em sua superfície, que serve como receptor celular primário para o HIV. De acordo com Robbins e Cotran (2018), o envelope do vírus possui duas glicoproteínas, a gp120 da superfície, que se fixa de modo não covalente a uma proteína transmembrana, gp41. Inicialmente ocorre a ligação da glicoproteína do envelope gp120 às moléculas de CD4, resultando em uma mudança conformacional que leva à formação de um novo local de reconhecimento na gp120 para os correceptores CCR5 ou CXCR4. Esses correpectores também são os receptores principais de certas citocinas quimiotáxicas conhecidas como quimiocinas e pertencem à família de receptores acoplados à proteína G, dotados de sete domínios transmembrana. A ligação a esses correceptores por sua vez, induz mudanças de conformação na gp4, resultando na exposição de uma região hidrofóbica, chamada peptídio de fusão, na extremidade da gp41. Esse peptídio insere-se na membrana celular e nas células-alvo, resultando na fusão do vírus com a célula do hospedeiro e sua entrada no citoplasma. Uma vez dentro da célula do hospedeiro, há liberação do "core" do vírus e o RNA do viral sofre transcrição reversa, levando à síntese do DNA pro-viral e de proteínas funcionais. Essas proteínas virais produzidas regulam a síntese de novos genomas virais e formam a estrutura externa de outros vírus que serão liberados pela célula hospedeira. Conforme o Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV , 2013, nas primeiras horas após a infecção pela via sexual, o HIV e células infectadas atravessam a barreira da mucosa, permitindo que o vírus se estabeleça no local de entrada e comece infectando linfócitos T CD4+, seguidos de macrófagos e células dendríticas.

Resposta: Alternativa C.