Dica do autor: O tecido muscular estriado esquelético é especializado na contração voluntária rápida e coordenada necessária à locomoção, postura, respiração (diafragma) e atos finos (mímica, preensão). Cada fibra muscular (miócito) é uma célula longa, multinucleada e citoplasmática (sarcolema) contendo numerosos miofibrilos organizados em sarcómeros — a unidade contrátil; os sarcómeros exibem bandas A e I que conferem as estriações transversais características. A junção neuromuscular (placa motora) recebe axônios de neurônios motores alfa do corno ventral medular; a liberação de acetilcolina gera despolarização da fibra e desencadeia o acoplamento excitação-contração via liberação de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático.

Microscopicamente, fibras esqueléticas se organizam em feixes envolvidos por endomísio, perimísio e epimísio, e se fixam a ossos por tendões compostos por tecido conjuntivo denso. Existem subtipos funcionais de fibras: tipo I (lentas, oxidativas, ricas em mitocôndrias e capilares — resistentes à fadiga) e tipo II (rápidas — subdivisões IIa — oxidativo-glicolíticas; IIx/IIb — glicolíticas, de contração rápida), cuja distribuição varia conforme função e treinamento. A vascularização e a densidade capilar acompanham o tipo de fibra, influenciando a resistência e a recuperação.

Do ponto de vista clínico, lesões e doenças do músculo esquelético abrangem: miopatias genéticas (ex.: distrofia muscular de Duchenne — perda de distrofina, degeneração e elevação da CK), miopatias inflamatórias (polimiosite, dermatomiosite — fraqueza proximal simétrica, infiltração inflamatória à biópsia), neuropatias (lesão do neurônio motor que produz atrofia neurogênica e fasciculações) e distúrbios da junção neuromuscular (miastenia gravis — anticorpos contra receptor de ACh, fraqueza fatigável). Achados laboratoriais úteis incluem CK sérica, eletromiografia (EMG) com padrão miopático vs neurogênico, e biópsia muscular para análise histoquímica (SDH, ATPase) e imunohistoquímica. Em trauma ou rabdomiólise, a liberação massiva de mioglobina pode causar insuficiência renal aguda.

Aspectos práticos: exame físico avalia bula (força muscular gradua-da, trofismo, reflexos, sensibilidade); reabilitação e treinamento alteram fenótipo das fibras (transição parcial entre tipos); cirurgia e enxertos consideram orientação das fibras e vascularização; e a presença de células-satélite (reservas miogênicas) explica a capacidade limitada de regeneração e o papel da fisioterapia na recuperação funcional.

fonte: acervo sanar

Alternativa A: CORRETA. O tecido muscular esquelético é composto por fibras multinucleadas estriadas, anatomicamente ligadas ao esqueleto por tendões, e controlado pelo sistema nervoso somático, permitindo movimentos voluntários conscientes. A alternativa descreve com precisão função, morfologia e controle nervoso do músculo esquelético.

fonte: acervo sanar

Alternativa B: INCORRETA. O músculo liso tem células fusiformes, não estriadas, e está sob controle involuntário (autônomo, hormônios); é encontrado nas vísceras e vasos. Portanto, não corresponde ao tecido descrito na questão.

Alternativa C: INCORRETA. O tecido nervoso transmite impulsos e integra informações; embora imprescindível para o controle muscular, ele não realiza contração nem constitui músculo esquelético.

Alternativa D: INCORRETA. O tecido conjuntivo fornece suporte estrutural, além de transporte e proteção (ex.: tendões, ligamentos), mas não é contrátil nem realiza movimentos voluntários.

Alternativa E: INCORRETA. O tecido epitelial reveste superfícies e cavidades, com funções de proteção, absorção e secreção; não apresenta as características histológicas ou funcionais do músculo esquelético.

Resposta: Alternativa A

Referências:
Ross MH, Pawlina W. Histologia: Texto e Atlas. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2014.
Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.
Moore KL, Dalley AF, Agur AMR. Anatomia Orientada para a Clínica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2019.
Netter FH. Atlas de Anatomia Humana. 7ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2019.
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins e Cotran: Patologia - Bases Patológicas das Doenças. 9ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2015.