Dica do autor: As hidrolases lisossômicas são enzimas digestivas que atuam no interior dos lisossomos, degradando macromoléculas celulares. Por serem enzimas potencialmente destrutivas, seu transporte e ativação ocorrem de forma altamente controlada. O processo se inicia com a tradução da proteína no retículo endoplasmático (RE), onde a enzima entra no lúmen e sofre modificações pós-traducionais iniciais, como glicosilação. Em seguida, é transportada ao complexo de Golgi, onde ocorre um passo essencial: a adição do manose-6-fosfato (M6P), um marcador específico que direciona a hidrolase para o compartimento lisossomal. Vesículas contendo M6P são reconhecidas por receptores específicos e transportadas ao lisossomo, onde o pH ácido promove a dissociação do receptor e a ativação funcional da enzima. Assim, o correto tráfego e ativação das hidrolases lisossômicas depende da integridade de todas essas etapas — erros nesse processo levam a doenças como as mucopolissacaridoses ou a doença de células I.

Alternativa A: INCORRETA. Essa sequência descreve proteínas secretoras, que após glicosilação no Golgi são exportadas para o meio extracelular. Hidrolases lisossômicas não são secretadas, e sim encaminhadas aos lisossomos.

Alternativa B: INCORRETA. Apesar de começar corretamente com a tradução no RE e empacotamento no Golgi, a ubiquitinação é um processo associado à degradação de proteínas no proteassoma, não ao tráfego lisossomal.

Alternativa C: CORRETA. Essa é a sequência exata: as hidrolases são traduzidas no RE, depois seguem para o complexo de Golgi, onde recebem a glicosilação terminal com adição de manose-6-fosfato (M6P). A marcação com M6P direciona a enzima às vesículas que as conduzirão ao lisossomo, onde, em ambiente ácido, se tornam ativas.

Alternativa D: INCORRETA. A tradução no citosol não ocorre para proteínas da via secretora/lisossomal. Além disso, o COPI está envolvido no transporte retrógrado, e não participa da entrega ao lisossomo.

Alternativa E: INCORRETA. A clivagem de SNAREs ocorre na regulação de fusão de vesículas em processos como o bloqueio por toxinas (ex.: toxina botulínica). A ativação das hidrolases ocorre em ambiente ácido (pH baixo), não neutro.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2023.
LODISH, Harvey et al. Biologia celular e molecular. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.
COOPER, Geoffrey M.; HAUSMAN, Robert E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.