Dica do autor: A mitocôndria possui seu próprio DNA, mas a maioria das suas proteínas é codificada no núcleo e sintetizada no citosol, exigindo mecanismos especializados para serem importadas para o interior mitocondrial. Esse transporte é altamente regulado e começa com o reconhecimento de uma sequência-sinal mitocondrial N-terminal pela maquinaria de translocação. A proteína, mantida desenovelada por chaperonas como a Hsp70, é direcionada para a membrana mitocondrial, onde encontra o complexo TOM (translocase da membrana externa). Após a travessia da membrana externa, a proteína é conduzida pelo complexo TIM23, presente na membrana interna, até a matriz mitocondrial. Lá, a sequência-sinal é clivada por uma peptidase, e a proteína pode então se enovelar adequadamente com auxílio de chaperonas mitocondriais. Esse processo exige energia sob forma de ATP e força eletroquímica da membrana interna. A precisão dessa via é crítica para o funcionamento mitocondrial e, portanto, da respiração celular.

Alternativa A: INCORRETA. A tradução de proteínas mitocondriais ocorre no citosol, não no RE. Além disso, a SRP atua na via secretora, direcionando proteínas ao retículo endoplasmático, e a ativação por pH ácido é característica do lisossomo, não da mitocôndria.

Alternativa B: INCORRETA. O enovelamento no citosol impediria a translocação mitocondrial, já que as proteínas precisam estar desenoveladas. O COPI é uma proteína de revestimento vesicular, não envolvida no transporte mitocondrial.

Alternativa C: CORRETA. O processo inicia com o reconhecimento da sequência-sinal mitocondrial, seguida pela translocação sequencial via os complexos TOM (membrana externa) e TIM23 (membrana interna). Já na matriz mitocondrial, ocorre a clivagem da sequência-sinal, o que completa o processo de importação.

Alternativa D: INCORRETA. Proteínas mitocondriais não são transportadas por vesículas. Além disso, o enovelamento precoce impede a translocação, e não há fusão de vesículas com a mitocôndria nesse contexto.

Alternativa E: INCORRETA. As proteínas SNARE e Rab participam da fusão de vesículas com compartimentos da via secretora, como Golgi e membrana plasmática. Não estão relacionadas ao transporte mitocondrial.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2023.
LODISH, Harvey et al. Biologia celular e molecular. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.
COOPER, Geoffrey M.; HAUSMAN, Robert E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.