Dica do autor: As proteínas G heterotriméricas são formadas por três subunidades: alfa (α), beta (β) e gama (γ), e estão acopladas a receptores transmembranares chamados receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Em repouso, a subunidade α está ligada a GDP e associada às subunidades βγ. Quando um ligante (como um hormônio ou neurotransmissor) se liga ao GPCR, ocorre uma mudança conformacional no receptor, que promove a troca de GDP por GTP na subunidade α. Esse evento é o gatilho que leva à dissociação da subunidade α da βγ. A partir daí, a subunidade α-GTP pode ativar (ou inibir) uma proteína efetora específica, como a adenilato ciclase (no caso da Gs), a fosfolipase C (no caso da Gq), ou inibir a adenilato ciclase (no caso da Gi). Esse processo marca o início da cascata de sinalização intracelular. Fonte de referência: Rang & Dale – Farmacologia, capítulo sobre mecanismos de ação de fármacos.

Alternativa A: INCORRETA. Os receptores enzimáticos (como os tirosina quinases) são uma categoria distinta de receptores, que não utilizam proteínas G em sua via de sinalização. Portanto, não são ativados nesse contexto.

Alternativa B: CORRETA. Após a troca de GDP por GTP na subunidade α, ocorre sua dissociação do complexo βγ, e ela ativa a proteína efetora específica, iniciando a cascata de sinalização celular. Este é o evento imediato e fundamental nessa via.

Alternativa C: INCORRETA. A abertura de canais de sódio pode ocorrer em diversos contextos, como na ativação de receptores ionotrópicos (como os receptores nicotínicos), mas não é o evento imediato relacionado à ativação da proteína G.

Alternativa D: INCORRETA. A inibição da transcrição gênica pode ser consequência de algumas vias de sinalização intracelular, mas é um evento tardio e não está diretamente relacionado ao passo inicial após a ativação da proteína G.

Alternativa E: INCORRETA. A proteína quinase C (PKC) é ativada por DAG e cálcio em uma via que envolve a fosfolipase C (PLC), geralmente ativada pela subunidade α da proteína Gq. A PKC não é ativada diretamente pela subunidade α-GTP, mas sim por mensageiros secundários gerados depois.

Resposta correta: Alternativa B.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
  
  

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
  
  

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
  
  

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.