Dica do autor: A tradução é a etapa da expressão gênica na qual a informação contida no mRNA é convertida em proteína por meio da ação dos ribossomos, auxiliados por tRNAs e fatores de iniciação, alongamento e terminação. Trata-se de um mecanismo de regulação pós-transcricional, que permite ajustes rápidos na produção de proteínas em resposta a sinais como disponibilidade de nutrientes, estado energético celular e presença de fatores de crescimento.

A ligação com a fosforilação oxidativa é direta: muitas proteínas dos complexos da cadeia transportadora de elétrons são codificadas por genes nucleares, traduzidas no citoplasma e, em seguida, importadas para a mitocôndria. Ao mesmo tempo, a mitocôndria possui seu próprio sistema de tradução para proteínas codificadas pelo DNA mitocondrial, que incluem subunidades essenciais dos complexos I, III, IV e V da fosforilação oxidativa. Assim, a tradução citosólica e a mitocondrial trabalham de forma coordenada para manter a capacidade bioenergética da célula.

Quando a fosforilação oxidativa é inibida, a produção de ATP cai drasticamente, impactando indiretamente a tradução proteica, já que este é um processo altamente dependente de energia. Essa interdependência explica porque inibidores mitocondriais podem levar a falhas na síntese de proteínas e, consequentemente, comprometer funções metabólicas críticas.

Disfunções tanto na fosforilação oxidativa quanto na tradução proteica estão associadas a diversas doenças metabólicas e neurodegenerativas, como síndromes mitocondriais, Parkinson e Alzheimer, nas quais a falha combinada na produção de energia e na renovação de proteínas essenciais acelera o declínio funcional celular.

Alternativa A – INCORRETA: A transcrição regula a síntese de mRNA, atuando mais lentamente e ajustando a produção de proteínas de forma prolongada.

Alternativa B – CORRETA: A tradução controla a formação de proteínas a partir de mRNAs já existentes, permitindo resposta rápida a variações no estado energético e integrando-se diretamente à manutenção da capacidade de fosforilação oxidativa.

Alternativa C – INCORRETA: O splicing alternativo modifica a composição do mRNA antes da tradução, mas não regula a velocidade de síntese proteica de forma imediata.

Alternativa D – INCORRETA: A degradação proteica remove proteínas pré-existentes, mas não gera novas moléculas.

Alternativa E – INCORRETA: A modificação epigenética altera a acessibilidade do DNA à maquinaria transcricional, afetando a expressão gênica a longo prazo, não a tradução imediata.

Resposta: Alternativa B

Referências:
Nelson, D. L., Cox, M. M., Hoskins, A. A. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2022. Cap. 19 – Fosforilação oxidativa; Cap. 27 – Regulação da expressão gênica; Cap. 29 – Tradução.
Berg, J. M., Tymoczko, J. L., Gatto Jr., G. J. Bioquímica. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019. Cap. 18 – Fosforilação oxidativa; Cap. 30 – Tradução de proteínas; Cap. 32 – Regulação gênica e redes metabólicas.