Dica do autor: O diafragma se desenvolve a partir da fusão de quatro componentes embriológicos principais: o septo transverso, as membranas pleuroperitoneais, o mesentério dorsal do esôfago e as paredes laterais do corpo. Cada um desses elementos contribui para uma parte anatômica específica do diafragma.

A porção muscular periférica do diafragma é derivada das paredes laterais do corpo, que fornecem mioblastos (células precursoras musculares) durante o fechamento da parede corporal ventrolateral. Essa musculatura é responsável por grande parte da capacidade contrátil do diafragma e recebe inervação dos nervos espinhais C3–C5, por meio do nervo frênico. É justamente a migração dos miótomos cervicais junto à musculatura das paredes laterais que explica a origem dessa parte do diafragma.

Essa informação é importante tanto para o entendimento de malformações diafragmáticas, como a eventração (quando a musculatura é substituída por tecido fibroso), quanto para compreender a inervação e a fisiologia respiratória neonatal.

Alternativa A: INCORRETA. O septo transverso origina-se da região cervical e dá origem à porção central tendínea do diafragma, e não à parte muscular periférica.

Alternativa B: INCORRETA. O mesentério dorsal do esôfago contribui para a formação dos pilares do diafragma, situados medialmente e relacionados ao hiato esofágico, não à musculatura lateral.

Alternativa C: CORRETA. As paredes laterais do corpo fornecem mioblastos que formam a porção muscular periférica do diafragma. Essa musculatura é crucial para a função respiratória e está envolvida em anomalias como a eventração diafragmática, em que ocorre substituição da musculatura por tecido fibroso.

Alternativa D: INCORRETA. As membranas pleuroperitoneais têm função essencial no fechamento do canal pleuroperitoneal e na separação das cavidades torácica e abdominal, mas sua contribuição para a musculatura é limitada.

Alternativa E: INCORRETA. O mesoderma intermediário está envolvido principalmente no desenvolvimento do sistema urogenital (rins, gônadas, ductos), e não contribui para a formação do diafragma.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• Sadler, T.W. Langman – Embriologia Médica. 14ª ed. Elsevier.

• Moore, K.L., Persaud, T.V.N., Torchia, M.G. Embriologia Clínica. 10ª ed. Elsevier.

• Larsen, W.J. Embriologia Humana. 5ª ed. Elsevier.

• Netter, F.H. Atlas de Anatomia Humana. 7ª ed. Elsevier.