Dica do autor: O receptor AT₁R (receptor tipo 1 da angiotensina II) é um receptor acoplado à proteína Gq, que desempenha papel crucial no sistema renina-angiotensina-aldosterona, mediando efeitos como vasoconstrição, aumento da pressão arterial e secreção de aldosterona. Ao ser ativado pela angiotensina II, o AT₁R ativa a subunidade alfa da proteína Gq, que por sua vez estimula a fosfolipase C-β (PLC-β). Essa enzima catalisa a clivagem do fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PIP₂), gerando dois importantes segundos mensageiros: o inositol trifosfato (IP₃) e o diacilglicerol (DAG). O IP₃ se difunde no citosol e se liga a receptores no retículo endoplasmático, promovendo a liberação de cálcio intracelular, enquanto o DAG permanece na membrana e ativa a proteína quinase C (PKC). Essa via é fundamental para a contração do músculo liso vascular, crescimento celular e regulação da função cardíaca. Referência: Guyton & Hall – Tratado de Fisiologia Médica, capítulo sobre sistema cardiovascular e sinalização celular.

Alternativa A: INCORRETA. O AMPc é um segundo mensageiro produzido a partir da ativação da adenilato ciclase, típica de receptores acoplados à proteína Gs, e não da Gq. O AT₁R, portanto, não utiliza o AMPc como mensageiro.

Alternativa B: INCORRETA. O GMPc é gerado pela ativação da guanilato ciclase, como ocorre na sinalização do óxido nítrico (NO). Essa via é independente da ação do receptor AT₁R.

Alternativa C: CORRETA. O IP₃ (inositol trifosfato) é um dos principais segundos mensageiros produzidos pela ação da fosfolipase C-β, ativada pela proteína Gq. O IP₃ promove a liberação de cálcio do retículo endoplasmático, sendo fundamental na cascata de sinalização intracelular mediada pelo AT₁R.

Alternativa D: INCORRETA. A proteína quinase A (PKA) é ativada pelo AMPc, em vias acopladas à proteína Gs. Embora seja um importante mediador intracelular, a PKA não é ativada pela via do receptor AT₁R/Gq.

Alternativa E: INCORRETA. O PIP₂ (fosfatidilinositol 4,5-bifosfato) é o substrato da PLC-β, e não o segundo mensageiro em si. Ele é quebrado para formar os reais segundos mensageiros: IP₃ e DAG.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
  
  

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
  
  

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
  
  

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.