Dica do autor: O quadro clínico de um paciente, na faixa etária pediátrica, que apresenta PLAQUETOPENIA E MAIS NADA é altamente sugestivo de Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI). Vamos às afirmativas: Afirmativa I: FALSA. A PTI se manifesta geralmente com petéquias e sangramentos pequenos, sendo, na maioria das vezes, autolimitada que não requer tratamento específico. Afirmativa II: FALSA. O uso de corticoide não muda a evolução natural da doença e deve ser reservado para casos com plaquetopenia grave e/ou associada a sangramentos. Afirmativa III: FALSA. Na PTI, a plaquetopenia ocorre por mecanismo autoimune, ou seja, anticorpos se ligam às plaquetas e levam à sua destruição no sistema reticuloendotelial (especialmente no baço). A medula óssea tenta compensar essa destruição periférica com aumento da produção, portanto o achado mais comum na medula é o AUMENTO da série megacariocítica. Conclusão: Todas as afirmativas são falsas. Resposta: Alternativa E.