Dica do autor: Estamos diante de uma anemia microcítica (VCM < 80), cujos principais diagnósticos diferenciais são anemia ferropriva, anemia de doença crônica e talassemia. Considerando que o perfil de ferro está normal e não há relato de doença crônica, o diagnóstico mais provável é talassemia, tipo comum de hemoglobinopatia de caráter hereditário que ocorre por defeito na formação da cadeia alfa ou beta da hemoglobina, sendo essa última (beta-talassemia) mais comum. Para o diagnóstico, é necessária a realização da eletroforese de hemoglobina, que mostrará aumento da HbA2. Vamos às alternativas: Alternativa A: INCORRETA. O perfil de ferro está normal. Alternativa B: INCORRETA. Na aplasia de medula, o VCM costuma ser normal e os valores de Hb muito reduzidos. Alternativa C: CORRETA. Conforme dica do autor. Alternativa D: INCORRETA. A deficiência de G6PD é um anemia hemolítica aguda devido ao aumento do estresse oxidativo – desencadeada por drogas (por exemplo, azul de metileno, azul de toluideno, dapsona, fenazopiridina, nitrofurantoína, primaquina, rasburicase, entre outras), infecções e ingesta de feijão fava (e possivelmente de outros vegetais). Costuma ser normocítica. Resposta: Alternativa C.