Dica do autor: Na imagem, observamos como a resposta imune antitumoral depende tanto da imunidade inata (com participação de células NK, macrófagos e células dendríticas) quanto da imunidade adaptativa, especialmente das células T CD8+ e CD4+. Em indivíduos com imunodeficiência secundária, como os que vivem com HIV, a destruição progressiva das células T CD4+ prejudica a ativação de células T CD8+ citotóxicas e a função de células NK. Com isso, a vigilância imunológica contra células com alterações genéticas (potencialmente neoplásicas) é severamente comprometida, facilitando o aparecimento de tumores oportunistas, como os linfomas não-Hodgkin e o sarcoma de Kaposi.

Fonte: Designua/shutterstock.com

Alternativa A: INCORRETA. Estímulo crônico da resposta Th2 é um tipo de resposta está mais relacionado à ativação humoral e alergias, não à defesa contra neoplasias.

Alternativa B: INCORRETA. Embora a função das NK esteja comprometida, o fator determinante é a falha na detecção e eliminação precoce de células tumorais.

Alternativa C: INCORRETA. O aumento da produção de imunoglobulina E é um fenômeno que está associado a reações alérgicas e parasitoses, não ao risco de câncer.

Alternativa D: CORRETA. A Falência da vigilância imunológica contra células transformadas é o principal mecanismo pelo qual indivíduos imunossuprimidos se tornam mais propensos ao desenvolvimento de certos tipos de câncer.

Alternativa E: INCORRETA. Embora possa ocorrer hiperplasia reacional, isso não é o fator principal na susceptibilidade a neoplasias nesses pacientes.

Resposta correta. Alternativa D

Referências:

• Robbins & Cotran Patologia: Bases Patológicas das Doenças, de Vinay Kumar, Abul K. Abbas e Jon C. Aster
• Patologia, de Luiz Carlos Uchôa Junqueira e José Carneiro
• Patologia: Bases Clinicopatológicas da Medicina, de Emanuel Rubin e Howard Reisner
• 1. Imagem utilizada sob licença da shutterstock.com, disponível em: https://www.shutterstock.com/pt/catalog/licenses?q=lymphocytes. Acesso em: 20/06/2025.