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Um recém-nascido do sexo masculino apresenta criptorquidia unilateral associada a persistência de estruturas müllerianas, incluindo um útero rudimentar. A investigação genética revela mutação no gene AMH (hormônio anti-mülleriano) ou no seu receptor.
Fonte: Acervo Sanar
Durante o desenvolvimento normal masculino, a ausência de ação do AMH levaria a qual alteração anatômica característica?
Ausência de epidídimo
Persistência dos ductos paramesonéfricos
Atrofia dos ductos mesonéfricos
Formação incompleta da vesícula seminal
Hipoplasia peniana por falta de DHT