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Um recém-nascido do sexo masculino apresenta criptorquidia unilateral associada a persistência de estruturas müllerianas, incluindo um útero rudimentar. A investigação genética revela mutação no gene AMH (hormônio anti-mülleriano) ou no seu receptor.

 

                                                                             Fonte: Acervo Sanar

Durante o desenvolvimento normal masculino, a ausência de ação do AMH levaria a qual alteração anatômica característica?

A

Ausência de epidídimo

B

Persistência dos ductos paramesonéfricos

C

Atrofia dos ductos mesonéfricos

D

Formação incompleta da vesícula seminal

E

Hipoplasia peniana por falta de DHT

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