Dica do autor: Esta questão aborda um tópico de genética médica e câncer, especificamente a síndrome de Lynch ou HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer - Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo). Esta é uma condição genética que aumenta a predisposição a vários tipos de câncer, especialmente câncer de cólon e reto, mas também útero, ovário, estômago, entre outros. O mecanismo por trás disso é a existência de mutações em genes responsáveis pelo reparo de erros que podem ocorrer durante a duplicação do DNA - os chamados genes de reparo de erros de pareamento ou "Mismatch Repair" (MMR).

Alternativa A: CORRETA. A síndrome de Lynch é caracterizada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas no reparo de erros de pareamento de bases do DNA, um processo conhecido como Mismatch Repair (MMR). Quando esses genes MMR são mutados, erros de pareamento de bases do DNA que ocorrem naturalmente durante a replicação do DNA não são corrigidos, levando a mutações e instabilidade genômica que podem contribuir para o desenvolvimento de câncer.
Questão decoreba...

Resposta: Alternativa A.