As glomerulonefrites (GN) que não consomem complemento são: GNs das vasculites sistêmicas, Nefropatia por IgA (Doença de Berger), GN da púrpura de Henoch-Schönlein, GNs por anticorpos antimembrana basal glomerular. Alternativa A: INCORRETA. Glomerulonefrite membranoproliferativa cursa com complemento baixo. Alternativa B: INCORRETA. Na glomerulonefrite rapidamente progressiva ocorre perda rapidamente progressiva da função renal (rápida e constante elevação da creatinina sérica). Alternativa C: INCORRETA. As glomerulopatias fibrilares são doenças renais de depósito muito raras, que normalmente cursam com síndrome nefrótica. O diagnóstico só pode ser feito por biópsia que, diferente dos depósitos amilóides, não reagem positivamente ao vermelho Congo. Alternativa D: INCORRETA. Doença por lesão mínima é uma causa de síndrome nefrótica. Alternativa E: CORRETA. Quadro clássico de Berger: hematúria macroscópica assintomática logo após um quadro infeccioso.