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Paciente apresenta quadro agudo de comprometimento pulmonar e renal com dosagem positiva para ANCA-C. O diagnóstico de granulomatose com poliangeíte (Síndrome de Wegener) é confirmado por inflamação granulomatosa em biópsia renal. Sobre o diagnóstico:

A

É considerada uma vasculite de médios vasos, como a Poliangeíte nodosa e a vasculite por IgA.

B

É considerada uma vasculite de médios vasos, como a Poliangeíte microscópica e a doença de Kawasaki.

C

É considerada uma vasculite de pequenos vasos, como a Poliangeíte microscópica e a vasculite por IgA.

D

É considerada uma vasculite de pequenos vasos, como a poliangeíte nodosa e a arterite de células gigantes.

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