O rastreamento de pacientes com hemocromatose hereditária (HH) segue o seguinte fluxograma: Devem ser solicitadas a Saturação de transferrina (ST) em jejum e ferritina sérica de pacientes sintomáticos e assintomáticos de risco (aqueles com alteração dos exames indiretos de ferro em exames de rotina; ou com elevação de enzimas hepáticas, hepatomegalia ou aumento da atenuação do fígado em tomografia) ou de pacientes com parentes de primeiro grau com HH. Se a ST 45% e ferritina elevada, deve-se solicitar o genótipo. Sendo heterozigoto C282Y/H63D, heterozigoto C282Y ou não-C282Y, deve-se excluir outras doenças do fígado e hematológicas, e realizar possíveis biópsia hepática e sangria terapêutica. Se o genótipo for C282Y/C282Y, com idade 1000, AST e ALT elevados, deve-se realizar biópsia hepática e sangria terapêutica. Resposta correta, letra C (Teste genético).