A MG é um distúrbio autoimune crônico da membrana pós-sináptica na junção neuromuscular do músculo esquelético. Anticorpos circulantes antirreceptor nicotínico da acetilcolina (AChR) e proteínas associadas comprometem a transmissão neuromuscular. Alternativa A: INCORRETA. Na MG há anticorpos antirreceptor da acetilcolina ou anticorpos antitirosina quinase músculo-específica. Alternativa B: INCORRETA. A ELA geralmente se manifesta como uma combinação de sintomas e sinais do neurônio motor superior e do neurônio motor inferior, não há predomínio vespertino dos sintomas e predomina na segunda década de vida. Alternativa C: CORRETA. O quadro é clássico de MG: mulher jovem + ptose + diplopia + fraqueza muscular + fraqueza orofaríngea + piora dos sintomas ao longo do dia. O diagnóstico é confirmado com a dosagem de anticorpo anti receptor de acetilcolina. Alternativa D: INCORRETA. A paralisia do III par se manifestaria somente com ptose e estrabismo divergente. Não explica o quadro clínico da paciente.