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Menino de 9 anos com diagnóstico confirmado de anemia falciforme apresenta histórico de três internações nos últimos 12 meses por crises álgicas intensas, além de um episódio recente de síndrome torácica aguda. Ao exame físico, evidencia-se palidez cutâneo-mucosa, icterícia escleral discreta e hepatoesplenomegalia. Os exames laboratoriais mostram Hb de 7,2 g/dL, VCM normal, reticulocitose e aumento de bilirrubina indireta. Hemograma evidencia esferócitos. Diante do quadro e do mecanismo fisiopatológico ilustrado na imagem, qual a melhor conduta medicamentosa para prevenção de novas crises vaso-oclusivas e redução da hemólise?

Fonte: Ph-HY/Shutterstock.com¹.
Eritropoetina subcutânea.
Ácido fólico oral.
Sulfato ferroso oral.
Hidroxiureia oral.
Deferoxamina subcutânea.