A doença de Hirschsprung (DH) é um distúrbio motor do intestino, causado pela falha das células da crista neural (precursores das células ganglionares entéricas) em migrar completamente durante o desenvolvimento intestinal durante a vida fetal. O segmento aganglionar resultante do cólon não consegue relaxar, causando uma obstrução funcional. A maioria dos pacientes com HD é diagnosticada no período neonatal. Os pacientes apresentam sintomas de obstrução intestinal distal: êmese biliosa, distensão abdominal e falha na passagem de mecônio ou fezes. O diagnóstico é sugerido por um atraso na passagem do primeiro mecônio. Pacientes com doença menos grave (geralmente porque têm doença de segmento curto) podem não ser diagnosticados até mais tarde na primeira infância ou na infância. Esses pacientes geralmente têm uma história de constipação crônica, massa fecal palpável e deficiência de crescimento. Na doença de Hirschsprung é raro encontrar fezes em ampola retal. Resposta correta, letra D.