A “Síndrome de Guillain-Barré” é uma \"POLIRADICULONEUROPATIA AGUDA\", de acometimento SIMÉTRICO e ASCENDENTE, com desmielinização de todo o nervo, desde a raiz. É, portanto, uma doença desmielinizante AUTO-IMUNE, do nervo PERIFÉRICO. Possui HISTÓRIA DE INFECÇÃO PRÉVIA em 75% dos pacientes, principalmente gastroenterite por CAMPYLOBACTER JEJUNI. O quadro clínico baseia-se em uma “SÍNDROME DO SEGUNDO NEURÔNIO MOTOR”: Fraqueza Muscular; Arreflexia; Flacidez muscular; Plegia ou paresia. Devemos agir precocemente pelo risco de paralisar o diafragma e o paciente evoluir com insuficiência respiratória. O estudo do LCR é essencial para o diagnóstico, uma vez que o achado CLÁSSICO da doença é a \"DISSOCIAÇÃO PROTEINOCITOLÓGICA\", ou seja, PROTEINORRAQUIA com HIPOCELULARIDADE. O tratamento serve para encurtar a evolução da doença, sendo feito com Plasmaférese OU Imunoglobulina. Lembrando que NÃO SE DEVE FAZER CORTICOIDE, pois não trazem benefícios. Resposta: letra B.