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Em uma família com histórico de uma doença autossômica recessiva, um casal não consanguíneo tem um filho afetado. Análises genéticas revelam que apenas um dos pais é portador do alelo recessivo. Qual é a explicação mais provável para a condição do filho?

A

O filho herdou o alelo recessivo do pai portador e uma mutação de novo ocorreu no outro alelo.

B

A doença é na verdade autossômica dominante.

C

O filho é um caso de mosaico genético.

D

A doença não é hereditária, mas sim ambiental.

E

O filho herdou um alelo recessivo de cada pai.

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