Dica do autor: A apresentação cruzada permite que células apresentadoras de antígeno (especialmente células dendríticas) exibam peptídeos virais em MHC classe I mesmo sem estarem infectadas. Esse mecanismo é essencial para a ativação de linfócitos T CD8⁺ contra vírus que não infectam diretamente essas células. Do ponto de vista molecular, a apresentação cruzada utiliza a via clássica do MHC classe I, sendo o TAP um componente indispensável para o transporte dos peptídeos até o retículo endoplasmático.

Alternativa A – CORRETA:
O TAP (Transporter associated with Antigen Processing) transporta peptídeos do citosol para o retículo endoplasmático, permitindo o carregamento desses peptídeos em MHC classe I, etapa fundamental da apresentação cruzada.

Alternativa B – INCORRETA:
A tapasina participa da estabilização e edição do complexo MHC classe I–peptídeo, mas não é a proteína responsável pelo fenômeno da apresentação cruzada.

Alternativa C – INCORRETA:
A calnexina é uma chaperona envolvida na dobragem inicial das cadeias do MHC classe I.

Alternativa D – INCORRETA:
A calreticulina, semelhante à calnexina, auxilia na montagem do complexo MHC classe I, sem relação direta com a apresentação cruzada.

Alternativa E – INCORRETA:
A chamada “proteína transportadora de antígeno cruzado (CPT)” não é uma proteína reconhecida na imunologia molecular.

Resposta correta: Alternativa A.