Dica do autor: Além das bem conhecidas isoformas COX-1 (constitutiva) e COX-2 (indutível), foi descrita uma terceira variante chamada COX-3, que na verdade é um produto alternativo de splicing do gene da COX-1.
Sua maior expressão ocorre no sistema nervoso central (SNC), especialmente no hipotálamo, onde está envolvida no controle da febre e na modulação da dor. Acredita-se que o paracetamol (acetaminofeno) exerça seus efeitos antipirético e analgésico justamente por inibir preferencialmente essa isoforma, embora seu mecanismo de ação ainda não seja completamente elucidado.
Diferentemente da COX-1 e COX-2, a COX-3 não participa de forma relevante da inflamação periférica, da proteção gástrica ou da função plaquetária.

Alternativa A: INCORRETA. Essa é uma função típica da COX-2, que produz prostaciclina (PGI2) no endotélio, promovendo vasodilatação e efeito antiagregante.

Alternativa B: INCORRETA. Quem atua nas plaquetas promovendo agregação e vasoconstrição é a COX-1, por meio da produção de tromboxano A2 (TXA2).

Alternativa C: INCORRETA. A proteção da mucosa gástrica também é função da COX-1 constitutiva, e não da COX-3.

Alternativa D: INCORRETA. A COX-2 é que é induzida durante processos inflamatórios. A COX-3 não tem papel relevante na resposta inflamatória periférica.

Resposta: Alternativa E.

Referências:
GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.