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HUGV - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO GETÚLIO VARGAS - 2013
Em relação ao tratamento da toxoplasmose congênita, podemos afirmar que:
Em criança com toxoplasmose congênita comprovada e em filhos de mulheres com toxoplasmose aguda comprovada ou provável durante a gestação, o recém-nascido deve ser submetido à avaliação clínica cuidadosa e investigação suplementar com hemograma completo, fundoscopia ocular e ultrassom transfontanela e, adicionalmente, deve-se realizar análise do liquor cefalorraquidiano (bioquímica e celularidade), tomografia computadorizada (sem a necessidade de uso de contraste radiológico), avaliação da função hepática e avaliação auditiva.
Somente as crianças que apresentam sintomas como hepatoesplenomegalia, icterícia e plaquetopenia devem ser tratadas.
Não há necessidade de avaliação de exame de fundo de olho, pois a coriorretinite na toxoplasmose congênita é muito rara.
Todas as crianças com toxoplasmose congênita comprovada devem receber tratamento por 6 meses consecutivos, independentemente da presença de sinais e/ou sintomas da doença.
Se o recém-nascido for assintomático ao nascimento e com hemograma normal, mesmo que a mãe tenha diagnóstico de toxoplasmose aguda na gestação não precisa ser investigado e deve receber alta hospitalar para acompanhamento em ambulatório de puericultura de baixo risco.
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