Dica do autor: Em teratologia, disrupção é um defeito congênito causado por interferência externa (extrínseca) que interrompe ou destrói um processo de desenvolvimento que vinha ocorrendo normalmente. Ou seja, o tecido/órgão se formava de modo adequado, mas um evento externo — p.ex., bandas amnióticas, isquemia/infarto fetal por evento vascular, exposição a agentes teratogênicos ou infecções — leva à perda/ruptura tecidual e a deformidades resultantes (amputações digitais, constrições anelares, defeitos assimétricos e irregulares). Diferencie de malformação (erro intrínseco de formação na organogênese, 3ª–8ª semanas), deformação (alteração de forma por força mecânica externa sobre estrutura inicialmente normal, p.ex., oligodrâmnio levando a pé torto) e displasia (organização tecidual anômala por defeito celular intrínseco, como displasias esqueléticas).

Alternativa A: INCORRETA. Descreve malformação (falha intrínseca, precoce, na organogênese), não disrupção.
Alternativa B: INCORRETA. Mutação de gene específico pode ser a etiologia de várias anomalias, mas não define a categoria “disrupção”.
Alternativa C: INCORRETA. Anomalia menor (stigma) é uma variação pouco significativa, não um defeito por ruptura/destruição.
Alternativa D: INCORRETA. “Combinação gene-ambiente” refere-se a multifatorialidade (uma causa), não a uma categoria morfogenética.
Alternativa E: CORRETA. Define disrupção: anomalia estrutural por interferência externa que interrompe um desenvolvimento antes normal (ex.: bandas amnióticas).

Resposta Correta: Alternativa E

Referências:

• Sadler TW. Langman – Embriologia Médica. 14ª ed. Elsevier, 2021.

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica. 11ª ed. Elsevier, 2020.

• Jones KL, Jones MC, del Campo M. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed. Elsevier, 2013.