Dica do autor: No intestino delgado, a superfície absorvente é maximizada por duas estratégias anatômicas complementares: (1) vilosidades intestinais, projeções mucosas em forma de dedo que aumentam a área de superfície luminal, e (2) microvilosidades, projeções microscópicas da membrana apical dos enterócitos que formam a chamada borda em escova (brush border). Os enterócitos são células epiteliais colunares simples com núcleo basal, junções oclusivas que garantem barreira transepitelial e um complexo apical especializado.

Cada microvilosidade contém um núcleo de filamentos de actina ligados por proteínas de ligação (villin, fimbrina, espina) que se ancoram no terminal web apical — uma rede de filamentos de actina e espectrina que estabiliza a borda em escova e organiza canais/transportadores. A borda em escova aumenta enormemente a área de contato (estimativas clássicas indicam aumento global de área da ordem de centenas de vezes em relação a um tubo liso), permitindo elevado rendimento absortivo.

Funcionalmente, as microvilosidades sustentam transportadores e enzimas de membrana essenciais: SGLT1 (co-transporte de glicose e Na⁺), transportadores de peptídeos (PEPT1), transportadores de ácidos graxos e aminoácidos e disacaridases / peptidases de membrana que realizam a digestão terminal (lactase, sucrase–isomaltase, aminopeptidases). A presença de glicocálix sobre as microvilosidades facilita a interação enzimática e protege a membrana apical. A vascularização submucosa (capilares sanguíneos) e os lacteais (capilares linfáticos) nas vilosidades permitem o transporte eficiente de produtos hidrossolúveis (glicose, aminoácidos) para o sangue e de quilomícrons (lipídeos) para o sistema linfático.

Implicações clínicas: perda da arquitetura da borda em escova (aplástia/achatamento dos microvilos) ocorre em doenças como doença celíaca e enteropatias infecciosas, levando a má-absorção, diarreia e deficiência nutricional. Distúrbios raros como a doença de inclusão de microvilos demonstram a importância estrutural das microvilosidades para a absorção. Em farmacologia, a localização apical de transportadores condiciona a absorção oral de fármacos e a ação de pró-fármacos.

Resumo sucinto: as microvilosidades são especializações apicais dos enterócitos que formam a borda em escova e têm papel central na absorção de nutrientes por alojarem transportadores e enzimas de digestão terminal, além de amplificarem enormemente a superfície de contato com o quimo intestinal.

Alternativa A: INCORRETA. A defesa intestinal envolve células especializadas (células de Paneth, M, linfócitos do GALT), produção de IgA e barreira mucosa; as microvilosidades têm papel primariamente absortivo e enzimático, não como células de defesa.

Alternativa B: INCORRETA. A produção de colágeno é função de fibroblastos e células mesenquimais no tecido conjuntivo subjacente; as células epiteliais do intestino (enterócitos) especializam-se em absorção e digestão, não em síntese de colágeno estrutural.

Alternativa C: CORRETA. As microvilosidades são projeções apicais das células colunares do epitélio intestinal e são diretamente responsáveis por aumentar a área de superfície e concentrar transportadores e enzimas necessários à absorção eficiente de nutrientes.

fonte: acervo sanar

Alternativa D: INCORRETA. A condução elétrica é função do tecido nervoso (e, secundariamente, de fibras musculares excitáveis); as microvilosidades intestinais não participam de transmissão de impulsos elétricos responsáveis pela condução nervosa.

Alternativa E: INCORRETA. A produção hormonal intestinal é realizada por células enteroendócrinas dispersas na mucosa (p.ex. células I, K, L), distintas dos enterócitos com microvilosidades; portanto, as microvilosidades não têm como função principal secreção hormonal.

Resposta: Alternativa C

Referências:

Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.

Ross MH, Pawlina W. Histologia: Texto e Atlas. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2014.

Moore KL, Dalley AF, Agur AMR. Anatomia Orientada para a Clínica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2019.

Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.

Netter FH. Atlas de Anatomia Humana. 7ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2019.