Dica do autor: a resposta correta é a alternativa C. O tecido cardíaco possui receptores específicos que respondem às catecolaminas, como adrenalina e noradrenalina, modulando a função do coração em situações de estresse ou aumento da demanda metabólica. Os receptores β1-adrenérgicos estão altamente expressos no miocárdio, incluindo o nódulo sinoatrial (SA), nódulo atrioventricular (AV) e as fibras miocárdicas ventriculares. A ativação desses receptores por agonistas simpaticomiméticos resulta em aumento da frequência cardíaca (efeito cronotrópico positivo), aumento da força de contração (inotrópico positivo) e aumento da velocidade de condução elétrica (dromotrópico positivo). Portanto, o fármaco observado no experimento provavelmente atua como um agonista β1-adrenérgico, como a dobutamina, que é usada clinicamente em casos de insuficiência cardíaca aguda.

Alternativa A: INCORRETA. Os receptores α1-adrenérgicos estão principalmente presentes no músculo liso vascular, onde sua estimulação causa vasoconstrição, e não afeta diretamente a frequência ou força de contração cardíaca.

Alternativa B: INCORRETA. Os receptores α2-adrenérgicos estão localizados principalmente em terminais pré-sinápticos, onde exercem efeito inibitório na liberação de noradrenalina, podendo, inclusive, reduzir a atividade simpática no coração.

Alternativa C: CORRETA. Os receptores β1-adrenérgicos são os principais responsáveis pelos efeitos cronotrópico e inotrópico positivos no coração, justificando o aumento da frequência e força de contração observados no experimento.

Alternativa D: INCORRETA. Os receptores β2-adrenérgicos predominam no músculo liso dos brônquios e vasos sanguíneos, promovendo broncodilatação e vasodilatação, mas têm pouco efeito direto no coração.

Alternativa E: INCORRETA. Os receptores dopaminérgicos estão mais relacionados à regulação da perfusão renal e mesentérica, e seus efeitos cardíacos são indiretos e dose-dependentes, não sendo o principal alvo em casos de aumento direto da contratilidade cardíaca.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
• Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2017). Medical Physiology (3rd ed.). Elsevier.
• GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.