Dica do autor: Durante o processo de reparo e regeneração tecidual, a matriz extracelular (MEC) atua não apenas como um suporte estrutural, mas também como um ambiente bioativo que modula o comportamento celular. As células que sobrevivem à lesão interagem com a MEC por meio de receptores especializados de superfície celular chamados integrinas, que são proteínas transmembranares formadas por duas subunidades (alfa e beta), com domínio extracelular que reconhece componentes da MEC (como fibronectina, colágeno, laminina) e domínio intracelular que se conecta ao citoesqueleto e a proteínas sinalizadoras. Essas interações ativam vias de sinalização intracelular, destacando-se a via das MAP quinases (MAPK), que regula proliferação, sobrevivência e migração celular. A ativação dessa cascata leva à transcrição de genes envolvidos na progressão do ciclo celular, promovendo a entrada das células na fase S e sua multiplicação — etapa crítica para a reconstituição do tecido lesado. Portanto, as integrinas são fundamentais na transdução de sinais mecânicos e bioquímicos que favorecem o reparo tecidual.

Alternativa A: INCORRETA. Pelo contrário, a ativação das integrinas promove a fosforilação de proteínas intracelulares, estimulando a proliferação celular, não a inibindo.

Alternativa B: CORRETA. A ligação das integrinas à MEC ativa a via da MAP quinase, levando à expressão de genes envolvidos na proliferação celular — um passo essencial para a regeneração.

Alternativa C: INCORRETA. As integrinas não atuam como receptores de citocinas, embora possam modular sua resposta indiretamente. IL-10 e TGF-β atuam em outras vias.

Alternativa D: INCORRETA. As integrinas estão mais relacionadas à sobrevivência e proliferação celular, e não induzem apoptose de fibroblastos.

Alternativa E: INCORRETA. A interação das integrinas com a MEC ocorre em diversos tipos teciduais, especialmente lábil e estável, mas não é característica de tecidos permanentes, como miocárdio e cérebro, que têm capacidade regenerativa limitada.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• Kumar, V.; Abbas, A. K.; Aster, J. C. Robbins & Cotran – Patologia: Bases Patológicas das Doenças. 9ª ed. Elsevier; 2021.
• Alberts, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6ª ed. Artmed; 2017.
• Junqueira, L. C.; Carneiro, J. Histologia Básica: Texto e Atlas. 13ª ed. Guanabara Koogan; 2017.