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Durante o acompanhamento de uma gestante no segundo trimestre, um ultrassom morfológico evidencia genitália ambígua em um feto do sexo genético feminino (46,XX). Exames complementares revelam níveis elevados de 17-hidroxiprogesterona no líquido amniótico e ausência de estruturas derivadas do ducto mesonéfrico. A equipe multiprofissional discute a suspeita de distúrbio do desenvolvimento sexual associado a uma anomalia da glândula suprarrenal.
Com base no quadro apresentado, assinale a alternativa que MELHOR explica a origem embrionária da anomalia envolvida:
A glândula afetada é derivada exclusivamente do ectoderma da crista neural e secreta aldosterona durante o desenvolvimento fetal.
A hiperplasia está relacionada à medula da glândula suprarrenal, que se origina do mesênquima esplâncnico e produz androgênios em excesso.
O córtex adrenal afetado é de origem mesodérmica e participa da conversão de precursores esteroides em estrogênio durante o período gestacional.
A causa mais comum da condição descrita está na zona reticulada da medula adrenal, com produção aumentada de adrenalina e noradrenalina.
A anomalia surge da falha de regressão dos ductos paramesonéfricos, levando ao acúmulo de androgênios e diferenciação testicular parcial.