Dica do autor: O músculo esquelético é um dos tecidos mais metabolicamente ativos do organismo, especialmente após a diferenciação dos miócitos em miócitos maduros e funcionalmente contráteis. A capacidade de manter contrações musculares sustentadas depende de uma fonte constante, eficiente e abundante de ATP, utilizado principalmente pelas proteínas motoras da miosina, bombas iônicas e outros sistemas dependentes de energia.
Embora a glicólise anaeróbica possa fornecer ATP de forma rápida, ela gera apenas 2 moléculas de ATP por molécula de glicose, e sua eficiência é limitada. Já a fosforilação oxidativa, alimentada por metabólitos como o acetil-CoA — derivado da beta-oxidação de ácidos graxos ou da oxidação do piruvato — produz até 34 ATP por glicose, além de ser capaz de sustentar a produção energética por períodos mais longos.
Durante a diferenciação muscular, as mitocôndrias se organizam em redes próximas às miofibrilas, justamente para garantir suprimento local de ATP. A dependência da beta-oxidação mitocondrial, mesmo com glicólise preservada, reflete essa necessidade por uma via mais eficiente e duradoura, capaz de sustentar o alto consumo energético das células musculares maduras.

Alternativa A: INCORRETA. A glicólise anaeróbica gera sim NADH no citoplasma. Inclusive, um dos objetivos da fermentação lática é regenerar NAD⁺ para manter essa via funcionando. Portanto, não há incompatibilidade com NADH no músculo esquelético.

Alternativa B: INCORRETA. A fosfocreatina é uma reserva energética de rápida mobilização, que atua antes mesmo do consumo de ATP pela glicólise ou fosforilação oxidativa. Embora dependa de ATP para sua regeneração, sua relação é indireta com o local de síntese de ATP. O foco da questão é o fornecimento sustentado de ATP, e não os sistemas tampão de energia.

Alternativa C: CORRETA. A fosforilação oxidativa mitocondrial é a via mais eficiente e sustentada para a produção de ATP. Isso é essencial para manter o funcionamento contínuo de proteínas motoras associadas ao citoesqueleto, como a miosina, sobretudo em células musculares em plena atividade contrátil. A inibição da beta-oxidação compromete a entrada de acetil-CoA no ciclo de Krebs, limitando a produção de NADH e FADH₂, o que reduz drasticamente a produção de ATP mitocondrial. Essa é a explicação mais fisiologicamente coerente.

Alternativa D: INCORRETA. A via da pentose-fosfato é importante para a produção de NADPH e ribose-5-fosfato, mas não é o destino principal da glicose em células musculares diferenciadas, que priorizam a glicólise e a oxidação mitocondrial para suprir energia.

Alternativa E: INCORRETA. Apesar da importância da beta-oxidação em músculos maduros, especialmente em fibras oxidativas (tipo I), ela não é a via exclusiva de produção de ATP. A glicose ainda é utilizada, especialmente em fibras glicolíticas. O enunciado fala em predominância funcional, não em exclusividade.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.

• WATSON, J. D. et al. Biologia molecular do gene. 8. ed. São Paulo: Pearson, 2022.

• COOPER, G. M.; HAUSMAN, R. E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.