A hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro (Fe) que resulta em lesão tecidual. As manifestações podem incluir sintomas constitucionais, distúrbios hepáticos, miocardiopatia, diabetes, disfunção erétil e artropatia. O diagnóstico é feito pelos altos níveis séricos de ferritina, ferro e saturação da transferrina, sendo confirmado por um exame genético. O tratamento é realizado por meio de sangrias terapêuticas seriadas. Sinais e sintomas podem ser inespecíficos, sutis e de início gradual, para que haja alto índice de suspeita. Deve-se suspeitar de hemocromatose primária em pacientes com sintomas típicos, particularmente combinações desses sintomas, que permanecem sem explicação após a avaliação de rotina. História familiar de hemocromatose, cirrose ou carcinoma hepatocelular é um indício mais específico. O nível de ferritina sérica é o teste inicial mais simples e mais direto. Níveis elevados (> 200 ng/ml em homens e 150 ng/ml em mulheres). Deve-se realizar exames adicionais se o nível de ferritina estiver alterado; esses exames são a saturação da transferrina; níveis geralmente > 45%) e o teste do gene que evidencia mutação no gene HFE (C282Y e H63D). Resposta correta, letra A