Antes de responder, devemos lembrar os mecanismos de lesão na GNRP e as possíveis causas em cada um dos tipos : 1) Deposição de Anticorpo Anti-membrana basal glomerular, ou Anti-MBG (Síndrome de Goodpasture) ; 2) Pauci-imune (vasculites ANCA-relacionadas, como Granulomatose de Wegener, Poliarterite Nodosa Clássica ou Microscópica, Doença de Churg-Strauss) ; 3) Deposição de imunocomplexos (LES, GN pós estreptocócica, Nefropatia por IgA). ALTERNATIVA A - CORRETA - Granulomatose de Wegener e Churg-Strauss são causas de GNRP por mecanismo pauci-imune. ALTERNATIVA B - ERRADA - nefropatia diabética não causa GNRP e sim glomeruloesclerose, doença tubular, proteinúria e síndrome nefrótica... ALTERNATIVA C - CORRETA - nefropatia por IgA correto, mas Amiloidose não pode causar GNRP. ALTERNATIVA D - ERRADA - amiloidose pode se apresentar de várias formas, como doença glomerular por cadeia leve causando síndrome nefrótica, doença tubular com síndrome de Fanconi, mas não como GNRP; síndrome de Alport é uma doença da membrana basal glomerular, que causa doença renal crônica, e não GNRP. ALTERNATIVA E - ERRADA - GNDA pós estreptocócica pode causar GNRP, mas não a amiloidose, como discutido. Questão passível de recurso, poderia ter sido anulada, a banca liberou como GABARITO LETRA A.