As alfa talassemias ocorrem por problemas na produção da cadeia alfa da hemoglobina, resultantes da deleção de um ou mais genes alfa. A presença de uma deleção resulta em um carreador assintomático, sem repercussões clínicas. Duas deleções caracterizam a alfa-talassemia minor, geralmente apresentando microcitose e hipocromia no hemograma, também sem repercussões clínicas importantes. Já a deleção de três genes leva à doença da hemoglobina H, que se apresenta como anemia hemolítica moderada a grave. A ausência de cadeias alfa, resultante de quatro deleções de genes, leva a formação da hemoglobina de Bart, com quatro cadeias gama. Essa alteração leva à hidropsia fetal, e é incompatível com a vida extrauterina, caracterizando a forma mais grave das alfa-talassemias. No caso das alfa-talassemias, não temos a doença major, como nas beta-talassemias. Resposta correta: C.