Dica do autor: O volume de distribuição (Vd) é um conceito farmacocinético fundamental: é o volume aparente no qual o fármaco estaria distribuído se a quantidade total no organismo estivesse homogênea na concentração observada no plasma. Na prática, para uma administração intravenosa em bolus, o Vd é estimado pela relação Dose/C0 (dose dividida pela concentração plasmática inicial). Não é um volume anatômico real — é uma forma de traduzir como o fármaco se distribui entre plasma e tecidos. Valores baixos (próximos ao volume plasmático) indicam que o fármaco permanece majoritariamente no sangue; valores altos (maiores que o volume corporal total) sugerem grande ligação tecidual ou lipossolubilidade. Clinicamente, o Vd é o pulo do gato na hora de calcular dose de ataque (LD = Vd × Css desejada) e também influencia a meia-vida, já que t1/2 = 0,693 × Vd / CL. Fique ligado: Vd é “aparente” e depende do momento da medida e da via de administração.

Alternativa A: INCORRETA. Ke0 (ou ke0) é uma constante usada em modelos farmacocinético–farmacodinâmicos que descreve a taxa de equilatação entre o plasma e o sítio de efeito (por exemplo, efeito analgésico). Não é uma relação entre dose e concentração plasmática; é uma constante temporal de transferência, com unidade 1/tempo, não um volume.

Alternativa B: INCORRETA. Taxa de depuração (clearance, CL) refere-se ao volume de plasma completamente removido da substância por unidade de tempo (por exemplo, L/h). Matemáticamente CL = taxa de eliminação / concentração plasmática. Não é a razão entre concentração e dose. Clearance é o parâmetro-chave para ajustar a dose de manutenção (Dose por tempo = CL × Css), e se relaciona com Vd via a constante de eliminação (ke = CL / Vd).

Alternativa C: CORRETA. Volume de distribuição é o conceito que melhor descreve a relação entre a quantidade (dose) administrada e a concentração plasmática observada (na prática, Vd = Dose / C0 para IV em bolus). É um parâmetro “aparente” que informa o grau de distribuição para os tecidos e é usado diretamente no cálculo da dose de ataque. Lembre-se: Vd alto → maior distribuição tecidual → menor concentração plasmática para a mesma dose.

Alternativa D: INCORRETA. Meia-vida de eliminação (t1/2) é o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática do fármaco. Depende de Vd e de CL pela relação t1/2 = 0,693 × Vd / CL. Não é a razão entre concentração e dose; é um parâmetro temporal que reflete quanto tempo o fármaco permanece no organismo.

Resposta: Alternativa C