As distrofias musculares são desordens genéticas caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular. Essas desordem ocorrem pela ausência ou formação inadequada de proteínas essenciais para o funcionamento da fisiologia da célula muscular, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura esquelética, prejudicando os movimentos. Durante o primeiro ano de vida, não se observa qualquer alteração clínica aparente. Um pequeno atraso na marcha e quedas mais frequentes do que o normal podem ser relatadas pelos pais. Em seguida, observa-se dificuldade para subir e descer escadas, correr, pular, levantar do chão ou andar de forma diferente. A fraqueza dos músculos da face que costuma ser dos dois lados do rosto, dificulta o ato de assobiar, chupar canudos e podem passar desapercebidos. Andar vai ficando cada vez mais difícil e, geralmente, entre 10 e 12 anos de idade a criança passa a precisar de cadeira de rodas para se locomover. Vejamos as afirmativas: 1- VERDADEIRA. Conforme discutimos, a distrofia muscular é a designação coletiva de um grupo de doenças musculares progressivas, afetando os músculos e causando fraqueza. A sua principal característica é a degeneração da membrana que envolve a célula muscular, causando sua morte. 2- VERDADEIRA. A muscular, dependendo do tipo de distrofia, afeta grupos de músculos diferentes e tem velocidade de degeneração variável. Existindo mais de 30 tipos de distrofia muscular. 3- FALSA. A distrofia muscular é uma condição rara. Os dois tipos principais da doença são a Distrofia Muscular Duchenne e a Becker. A primeira é a mais grave porque o seu progresso é mais rápido, tendo uma incidência de 1 para cada 3.500 nascimentos masculinos. Resposta correta, letra D.