A doença hemorrágica pode manifestar-se no período neonatal sob a sua forma precoce ou sob a sua forma clássica. Na forma de início precoce, as manifestações surgem ainda no primeiro dia de vida e esta forma está associada ao uso materno de drogas que possam interferir com a vitamina K (fenobarbital, fenitoína, warfarin, rifampicina e isoniazida) ou com alguma coagulopatia congênita. Pode ser identificado sangramento gastrointestinal, no coto umbilical, craniano (intracraniano ou cefalohematoma). A chamada forma clássica, que foi abordada no enunciado, ocorre entre o segundo e o sétimo dia de vida. É sabido que em todos os recém-nascidos ocorre uma diminuição moderada nos fatores de coagulação dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X) entre 48 e 72 horas de vida (a pouca passagem transplacentária é um dos mecanismos que leva à diminuição da vitamina e da ativação dos fatores). Em alguns pacientes, essa redução pode ser mais intensa e levar à doença hemorrágica. Tal forma pode ser prevenida pela administração de vitamina K logo após o nascimento. A administração de doses subsequentes para recém-nascidos selecionados para a prevenção de hemorragias cranianas já foi alvo de estudos, mas não há consenso para essa recomendação. Porém, o aleitamento artificial não representaria uma indicação. A forma precoce não é prevenida de forma adequada pela administração precoce de vitamina K. A indução de hemólise pelo uso de vitamina K já esteve associada com uma forma de vitamina que não é mais usada na prática (menadiona - K3). Resposta: B