Na doença de Goodpasture a presença de anticorpo antimembrana basal (imunofluorescência linear) pode ser observada na biópsia renal e pulmonar. Alternativa A: INCORRETA. A glomerulonefrite rapidamente progressiva lúpica cursa com padrão granular na imunofluorescência. Alternativa B: CORRETA. Achado clássico da síndrome de Goodpasture. Há deposição linear na imunofluorescência devido aos anticorpos antimembrana basal, única estrutura contínua (dando o aspecto linear) do glomérulo. Alternativa C: INCORRETA. A nefropatia por IgA cursa com padrão granular na imunofluorescência. Alternativa D: INCORRETA. Na púrpura de Henoch-Schönlein há depósitos de IgA nos glomérulos, portanto, cursa com padrão granular na imunofluorescência. Alternativa E: INCORRETA. A Granulomatose de Wegener não há depósitos na imunofluorescência (pauci-imune).