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A imagem mostra características clínicas de um paciente com síndrome de Carney, doença genética autossômica dominante causada por mutações no gene PRKAR1A, associada a múltiplas neoplasias endócrinas e não endócrinas. O paciente apresenta manchas lentiginosas na pele, mixomas cutâneos e histórico familiar sugestivo (heredograma na figura A). Durante a avaliação clínica, relata ter percebido aumento no volume cervical anterior. Ao exame físico, nota-se aumento assimétrico da tireoide com nódulos múltiplos bilaterais, de consistência firme e mobilidade preservada, além de ausência de sinais inflamatórios. Considerando a associação dessa síndrome com alterações tireoidianas, qual é o exame mais indicado para a avaliação inicial desses nódulos, visando identificar possíveis achados suspeitos de malignidade?

(A) Pedigree of the family with Carney complex. Arrow indicates the proband. Appearance of the patient with Carney complex. (B) Moon face, (C) abdominal obesity with red striae, (D) a skin nodule in the earlobe, and (E) spotty pigmentations on the legs are noted.

Fonte: https://openi.nlm.nih.gov/detailedresult?img=PMC4578025_kjim-30-5-730f1&query=Carney%20syndrome&it=xg&req=4&npos=2

A

Cintilografia tireoidiana com iodo radioativo

B

Ultrassonografia cervical com avaliação morfológica detalhada

C

Tomografia computadorizada de pescoço com contraste

D

Dosagem isolada de TSH sérico

E

Ressonância magnética de pescoço

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